Zespół Cushinga

Objawy kliniczne: klinicznie charakteryzuje się zaokrągleniem twarzy, czerwonymi rozstępami w skórze, skłonnością do podskórnych wylewów krwawych, otłuszczeniem karku i tułowia, zanikami mięśni głównie kończyn, hirsutyzmem, obrzękami goleni, zaburzeniami miesiączkowania u kobiet, impotencją u mężczyzn oraz nadciśnieniem tętniczym, osteoporozą i nietolerancją glukozy w następstwie nadmiernego wydzielania kortyzolu.

Badania (poza podstawowymi): dobowe wydzielanie wolnego kortyzolu w godzinach rannych i wieczornych. Do różnicowania przyczyn hiperkortyzolemii stosuje się: test hamowania deksametazonem, test stymulacji korty-koliberyną- CRH, test oznaczania ACTH w zatokach skalistych po stymulacji CRH (potwierdza rozpoznanie choroby Cushinga i umiejscowienie gruczolaka przysadki).

  • Ustalenie miejsca guza-, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny, scyntygrafia nadnerczy.

 

Komentarze
Dodaj komentarz

Odpowiadasz jako: Gość