Napady miokloniczne

Etiologia-, przyczyny - jak wyżej. Ponadto mioklonie często są wyrazem innej choroby organicznej, zwłaszcza w obrębie pnia mózgu i rdzenia przedłużonego, występują w czasie ostrego niedokrwienia i(lub) niedotlenienia mózgu oraz w chorobach zwyrodnieniowych, np. w chorobie Creutzfelclta—Jakoba. Mioklonie mogą być elementem zespołów padaczkowych (zespołu Westa, zespołu Lennoxa-Gastauta).

Objawy kliniczne: nagłe, mimowolne, zrywające, bardzo krótko trwające ruchy grup mięśniowych, występujące pojedynczo lub grupami, najczęściej w obrębie kończyn górnych, barków, karku, twarzy. Świadomość pacjenta w trakcie napadu jest zachowana. Napady często występują rano, w pierwszej godzinie po przebudzeniu.

Badaniem przedmiotowym, przy braku podłoża organicznego, nie stwierdza się odchyleń od normy.

Postępowanie . Szczególnie korzystne działanie wykazuje kwas walproinowy i benzodiazepiny, zwłaszcza klonazepam i nitrazepam.

 

Komentarze
Dodaj komentarz

Odpowiadasz jako: Gość