Rozmiar tekstu: pomniejsz tekst resetuj tekst powiększ tekst drukuj

Pląsawica Huntingtona

Pląsawica Huntingtona to uwarunkowana genetycznie neurodegeneracyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego, polegająca na samoistnym obumieraniu komórek nerwowych w ośrodkach mózgu zaangażowanych w kontrolowanie ruchów i napięcia mięśniowego.

Objawy choroby zazwyczaj pojawiają się między 30. a 40. rokiem życia. Pląsawicę charakteryzują przede wszystkim mimowolne ruchy kończyn, które z czasem przybierają postać stałego niepokoju ruchowego z zaburzeniami chodu, drgawkami, utratą koordynacji oraz zaburzeniami mowy i połykania.

Objawom ze strony aparatu ruchu towarzyszą zaburzenia poznawcze i behawioralne typowe dla chorób neurodegeneracyjnych: postępująca utrata pamięci, apatia, otępienie, depresja, stany lękowe i zmiany osobowości.

Leczenie pląsawicy Huntingtona jest wyłącznie objawowe i obejmuje podawanie środków antydepresyjnych i przeciwpsychotycznych oraz leków zmniejszających zaburzenia ruchowe i poznawcze. Naturalnie postępującej degeneracji komórek nerwowych nie można zatrzymać.

Komentarze
Dodaj komentarz

Odpowiadasz jako: Gość