Rozmiar tekstu: pomniejsz tekst resetuj tekst powiększ tekst drukuj

Progeria

Progeria, zwana też zespołem Hutchinsona-Gilforda, to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się przyspieszonym starzeniem się organizmu i przedwczesną śmiercią między 7 a 27 rokiem życia (głównie na skutek postępującej miażdżycy naczyń krwionośnych, prowadzącej do zawałów serca i udarów mózgu.

Pierwsze objawy progerii widoczne są u dzieci powyżej 2 roku życia i są to głównie:

  • niski wzrost i masa ciała,
  • łysienie, brak rzęs i brwi,
  • nieproporcjonalnie mała dolna część twarzy,
  • wyraźnie widoczne żyły skóry głowy,
  • cienka, napięta skóra,
  • wyłupiaste oczy,
  • opóźniony rozwój uzębienia,
  • koślawość bioder, szeroki chód,
  • wysoki ton głosu.

Genetyczna przyczyna powstania zespołu Hutchinsona-Gilforda została poznana, ale wciąż nie istnieje żadna metoda zapobiegająca schorzeniu lub opóźniająca progresję objawów.

Komentarze
Dodaj komentarz

Odpowiadasz jako: Gość