Rozmiar tekstu: pomniejsz tekst resetuj tekst powiększ tekst drukuj

Szpiczak mnogi

Szpiczak mnogi, zwany również plazmocytowym lub chorobą Kahlera, to nowotwór szpiku kostnego wywodzący się z komórek plazmatycznych. Choroba częściej dotyka mężczyzn i zwykle diagnozowana jest między 50. a 70. rokiem życia.

Wczesne rozpoznanie szpiczaka mnogiego utrudniają niespecyficzne objawy, do których zalicza się stany podgorączkowe, nieuzasadnione chudniecie, częste infekcje, brak apetytu, uporczywe bóle głowy i nocne poty.

W wyniku wypierania zdrowych komórek szpiku i stopniowej degeneracji struktury kości , pojawia się niedokrwistość i bóle kostne (zwykle w okolicy lędźwiowej), dochodzi do patologicznych złamań i objawów neurologicznych związanych z uciskiem na rdzeń kręgowy.

Główne metody leczenia szpiczaka mnogiego to chemioterapia i w zaawansowanych przypadkach przeszczep szpiku kostnego. Średnie przeżycie wynosi obecnie ok.6 lat, a postęp w zakresie leczenia nowotworów hematologicznych przyczynia się do ciągłej poprawy rokowań.

Komentarze
Dodaj komentarz

Odpowiadasz jako: Gość