Rozmiar tekstu: pomniejsz tekst resetuj tekst powiększ tekst drukuj

Zespół Klinefeltera

Zespół Klinefeltera (znany również jako zespół 47, XXY lub hipogonadyzm hipergonadotropowy) to wrodzona grupa schorzeń występująca u mężczyzn, których materiał genetyczny wykazuje obecność dodatkowego chromosomu X we wszystkich lub w części komórek organizmu.

Objawy zespołu Klinefeltera dotyczą głównie rozwoju fizycznego i obejmują:

  • wysoki wzrost,
  • słabiej rozwinięte mięśnie,
  • kobieca sylwetka,
  • dłuższe niż przeciętnie kończyny,
  • zaburzenia dojrzewania płciowego (małe jadra, przy jednoczesnej prawidłowej budowie członka),
  • ginekomastia,
  • brak mutacji ,
  • niepłodność,
  • skąpe owłosienie (rzadko występuje zarost),
  • zaburzenia erekcji.

Zaburzenia wiąże się też ze zwiększonym ryzykiem otyłości, cukrzycy, raka sutka i osteoporozy. Leczenie zespołu Klinefeltera polega na dożywotnim przyjmowaniu testosteronu i zapobieganiu lub leczeniu powikłań.

Komentarze
Dodaj komentarz

Odpowiadasz jako: Gość